氨基比林
C13H17N3O
结构式
CAS： 58-15-1
分子式： C13H17N3O
分子量： 231.29
中文名称： 氨基吡啉
氨基比林
匹拉米洞
匹拉米董
二甲氨基安替比林
4-二甲氨基-1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮
英文名称： 4-(dimethylamino)-antipyrin
1,5-dimethyl-4-dimethylamino-2-phenyl-3-pyrazolone
1-phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylaminopyrazol-5-one
2,3-dimethyl-4-dimethylamino-1-phenyl-5-pyrazolone
性状描述： 白色叶状结晶或结晶性粉末。无气味，味微苦。在空气中稳定，但在日光下会变质，当有水分时，易与弱氧化剂起化学反应。易溶于醇、氯仿、苯和乙醚，能溶于水。在水中的溶解度随苯甲酸钠的加入而增加。水溶液对石蕊呈弱碱性。熔点为107-109℃。
生产方法： 由氨基安替比林经催化氢化（烃化）而得。溶解罐中先加水，加热至50-60℃，搅拌下投入氨基安替比林，全溶后倒入氢化罐中。用水洗涤溶解罐，与镍催化剂搅匀再加至氢化罐。将氢化罐抽真空，然后关闭真空阀，通入氢气，开动搅拌，待压力升至0.245MPa时，停止通氢。
加入甲醛，继续通入氢气。加甲醛的速度以每加5L甲醛吸氢1.8-2立方米为标准，反应温度控制在60-85℃，甲醛加完后继续反应10min，测试终点。合格后压滤，滤液冷至25℃以下，析出结晶，甩滤得氨基比林粗品。将氨基比林粗品、乙醇、活性炭升温至75-80℃，搅拌脱色1h，压滤。滤液冷至10℃，析出结晶，甩滤，用乙醇洗涤，经气流干燥，得氨基比林。
制备:
1.以亚硫酸氢钠(或铵)与亚硫酸铵的混合还原剂,还原4-硝基安替比林,经水解、中和后得4一氨基安替比林,最后以甲酸,甲醛进行烷基化反应中和制得氨基比林。
2.用粗制4一氮基安替比林油状物经冷却结晶,分离出4-氨基安替比林,再烷基化得氨基比林。
3.取安替比林油约210公斤(折纯量为150公斤),经亚硝化后得4-亚硝基安替比林250公斤(湿重),加水250公斤调均匀后吸入高位槽。另取催化剂70~80公斤(湿重),加水150~200公斤,抽至1000升的氢化锅中,通氢反应至不再吸氢,然后开始加甲醛,反应温度自然上升至80℃左右,将37%甲醛130~140升于3小时左右加完,再继续反应15~30分钟,测终点,出料,滤去催化剂,反应液冷却,即得氨基比林粗品与母液。
用途： 解热镇痛药，用于发热、头痛、关节痛、神经痛、痛经及活动性风湿症等。氨基比林属吡唑酮类非甾抗炎药，具有较强的解热镇痛、抗炎及抗风湿作作。但由于不良的反应严重，如粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等。
因此在临床上的应用已日益减少，逐渐趋向淘汰。氨基比林还可作分析试剂，检定锑、铋、溴、镉、氯、钴、酮、氰化物、金、铁碘酸、铅、镍、硝酸、亚硝酸盐、锇、氮的氧化物、钯、铂、银和锌。